La capitale togolaise abrite, du 12 au 13 novembre 2026, la deuxième réunion du groupe de travail régional sur les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Organisée par l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS), cette rencontre à laquelle vise à transformer les constats de Cotonou en plans stratégiques concrets pour renforcer la qualité de la production pharmaceutique locale.
Un enjeu de santé publique et de développement industriel
Cette deuxième rencontre régionale de suivi se tient quelques mois après la première tenue à Cotonou en janvier dernier. Dans son mot de bienvenue, le Dr DONGO A. Paan E. Thérèse, pharmacien inspecteur à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) et point focal de l’OOAS au Togo, a souligné que l’événement revêt une importance particulière: « C’est un honneur pour le Togo d’accueillir cette rencontre régionale. Votre présence témoigne de l’engagement collectif de nos États et de l’OOAS à relever un défi commun : renforcer la qualité de la production pharmaceutique locale et garantir à nos populations des médicaments sûrs, efficaces et de qualité».
Au-delà de la santé publique, la question des BPF s’inscrit dans une vision plus large de développement industriel. Mme Anna Wadda, chargée de programme principale au sein de la Commission de la CEDEAO, a tenu à le souligner : « La mise en œuvre des BPF n’est pas qu’une question de santé publique : c’est aussi une priorité de développement industriel. Sans conformité aux normes de fabrication requises, nos efforts pour promouvoir la production pharmaceutique locale, renforcer les chaînes de valeur régionale et élargir l’accès au marché resteront limités ».
De Cotonou à Lomé : passer du constat à l’action
La première réunion de Cotonou avait permis de dresser un état des lieux du niveau de mise en œuvre des feuilles de route nationales. Selon le Dr Pierre Kpatcha TCHAMDJA, professionnel chargé des médicaments et des vaccins à l’OOAS, cette évaluation avait « fait ressortir plusieurs points à améliorer». La rencontre de Lomé à laquelle participent 12 pays marque donc une nouvelle étape : « Nous nous retrouvons à Lomé pour définir des plans stratégiques de mise en œuvre et lever les obstacles qui ont freiné l’exécution de certaines feuilles de route».
Cette approche pragmatique est partagée par la CEDEAO. « Nous allons dépasser le simple constat des défis pour examiner les progrès réalisés par chacun des États membres et, surtout, déterminer ce qu’il convient de faire ensuite », a annoncé Mme Wadda, appelant à des résultats concrets.
« Je souhaite que nous quittions cette réunion avec des priorités nationales claires, des responsabilités définies et des échéances précises, plutôt qu’avec une nouvelle série de recommandations difficiles à appliquer », a-t-elle insisté.
Le Togo, un exemple de progression
Interrogé sur la situation spécifique du Togo, le Dr TCHAMDJA a confié que: « Le Togo poursuit son plan de manière harmonieuse, en suivant l’industrie pharmaceutique installée sur son territoire. Celle-ci est jeune, mais elle progresse, et le pays accomplit un travail remarquable pour accompagner l’amélioration de ses prestations».
Il a également salué une décision récente des autorités togolaises : la transformation de l’autorité de régulation pharmaceutique en agence nationale autonome. « Cette évolution renforcera sa capacité à mieux contrôler les conditions de fabrication des médicaments au Togo », s’est réjouit le responsable de l’OOAS.
Des défis multiples, mais une volonté commune
Si les difficultés rencontrées par les industries pharmaceutiques de la région sont diverses, le Dr TCHAMDJA reste prudent quant à leur détail : « Nous sommes venus précisément pour les recenser et les regrouper. Je ne peux pas, à ce stade, vous détailler ces difficultés tant que les résultats n’ont pas été validés et publiés». Il concède néanmoins que « l’industrie pharmaceutique ne relève pas seulement de la santé : elle est aussi confrontée à des enjeux de financement, d’accès au marché et à bien d’autres aspects. ».
Mme Wadda a mis l’accent sur la nécessité d’une approche différenciée : « Tous les pays, tous les fabricants, ne sont pas au même niveau de préparation. Nos plans nationaux doivent refléter ces différences, donner la priorité aux interventions réalisables et identifier les domaines où l’appui régional peut avoir le plus d’impact».
Vers une industrie pharmaceutique régionale compétitive
Depuis 2019, la CEDEAO travaille, avec l’appui de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), à l’évaluation des industries pharmaceutiques de l’espace communautaire. Des feuilles de route ont été élaborées pour chaque industrie et chaque pays afin d’accompagner l’amélioration de leurs performances. « Celles-ci étaient déjà très bonnes, mais nous visons l’excellence », précise le Dr TCHAMDJA.
L’ambition affichée est claire : faire de l’Afrique de l’Ouest une région capable de produire des médicaments de qualité compétitifs sur les marchés régionaux et internationaux. Pour y parvenir, l’OOAS et la CEDEAO misent sur la solidarité et le partage d’expériences entre États membres.
« En initiant cette feuille de route, l’OOAS nous offre l’opportunité de parler d’une seule voix et d’avancer ensemble », a rappelé le Dr DONGO. Les travaux de Lomé, qui s’achèvent ce 13 novembre, devraient aboutir à des plans stratégiques nationaux consolidés, avec des responsabilités définies et des échéances précises. Un pas de plus vers l’excellence pharmaceutique ouest-africaine.
La rédaction
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